Petletni Karolini pomagali do nujnega zdravljenja
Za dekličino zdravljenje kranjski gimnazijci zbrali skoraj 1800 evrov
V mesecu septembru smo na naši šoli zbirali dobrodelne prispevke za Karolinino zdravljenje. Karolina je 5-letna deklica z redko genetsko boleznijo Cockayne sindrom tipa B. Ker je edina oseba s takšno diagnozo v Sloveniji, je zdravljenje oziroma posebna genetska terapija zanjo mogoča le v tujini. Karolinina družina v sodelovanju z Društvom Viljem Julijan zbira 2 milijona evrov, s katerimi bi rešili Karolinino življenje. Za pomoč pri zbiranju denarja so prosili tudi nas in odločili smo se, da se odzovemo. Dobrodelno akcijo smo organizirali dijaki mednarodne mature iz 3. h, projekt sva vodili Hana Bizant in Meta Gašperlin.
V preteklih tednih smo po posameznih razredih, ozvočenju, prek družabnih omrežij, s plakati ter na dobrodelnem predavanju ozaveščali dijake in zaposlene na Gimnaziji Kranj o svojem namenu. Predavanje o redkih genetskih boleznih je bilo zaključno dejanje dobrodelne akcije na naši šoli. Potekalo je v ponedeljek, 23. 9. 2024, ob 13.10 v večnamenskem prostoru, udeležilo se ga je preko 100 dijakov. Predaval je Niko Kaliterna, študent medicine z Univerze v Mariboru.
Na Gimnaziji Kranj smo skupaj s podjetjem Mizarstvo Jezeršek, d. o. o., in s pomočjo vseh vas za Karolino zbrali 1. 78,56 evrov. Skupaj s Karolino, z njeno družino in Društvom Viljem Julijan se zahvaljujemo vsem, ki ste s svojo donacijo in širjenjem informacij pomagali rešiti Karolinino življenje!
